ADRİBLASTİNA 10 mg

Formülü:
Beher flakon 10 mg. Adriamisin Hidroklorür ihtiva eder. ADRİBLASTİNA (adriamisin, doksorubisin, 14 hidroksidaunorubisin) Streptomyces peucetius v.caesius kültürlerinden izole edilmiş antimitotik ve sitotoksik bir antibiyotiktir.

Klinik Endikasyonları:
ADRİBLASTİNA, sitotoksik tedavide tecrübeli kimselerin idaresi altında planlanmış terapötik programın bir parçası olarak neoplazmanın çeşitli tiplerinin tedavisinde kullanılır. Gerek akut ve gerekse kronik lösemi ADRİBLASTİNA’ ya cevap vermiştir. Lenfoma, yumuşak nesiç sarkoması, nöroblastoma, akciğer ve göğüs kanserleri bu ilacın uygulanmasından sonra gerilemiştir.

Kontrendikasyonları:
ADRİBLASTİNA, ağızda ülserasyon ve kemik iliği depresyonu bulunduğu hallerde tekrarlanmamalıdır. Bazı hallerde ağızda ülserasyon olmadan evvel başlangıçta bir yanma hissi olur ki böyle bir durumda ADRİBLASTİNA’nın tekrarı tavsiye edilmez.

Uyarılar/Önlemler:
ADRİBLASTİNA ile tedavi sırasında rutin hematolojik kontroller yapılacak ve tedavinin onuncu gününden sonra, kemik iliğinde depresyon olabileceği gözönünde tutulacaktır. ADRİBLASTİNA, kalp rahatsızlığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Immunosupresif tedavi görenlerde, hastanın enfeksiyonlara karşı direnci azalacağından, tedavi süresince aseptik bir ortamda yaşamlarını sürdürmeleri gereklidir

Yan Etkiler / Advers Etkiler:
ADRİBLASTİNA, diğer sitotoksiklerde olduğu gibi alopezi, ağızda ülserasyon, kemik iliğinde depresyon meydana getirebilir. Bulantı, kusma, diyare gibi gastroentestinal bozukluklar görülebilir. Kalpte taşikardi, EKG’ da T dalgasının düzlenmesi ve S-T düşüklüğü gibi etkiler görülebilir.
Hastaların %1’inde konjestif kalp yetersizliği görülmüştür. 550 mg/m2 lik kümülatif bir dozdan sonra kardiyotoksisite ihtimali artar.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Kulllanım Şekli ve Dozu:
ADRİBLASTİNA’ nın serbest akımlı bir entravenöz enfüzyon tüpünden 2-3 dakikayı aşacak şekilde (çabuk) verilmesi tavsiye olunur. Bu teknik, damar dışına sızmayı önlemek ve trombofilebit tehlikesini asgariye indirmek için gereklidir.
Solid tümörlerde kemik iliği normal olduğundan şu dozlar tavsiye olunur:
3 gün süre ile günde kg. başına 0.6 mg. veya 2 gün süre ile kg. başına 0.8 mg. Bu zerkler hematolojik şartlara tabi olarak, 3 haftalık aralıklarla tekrarlanabilir.
Akut lösemide doz hastanın cevabına bağlıdır. Tavsiye edilen başlangıç dozu 3 gün süre ile kg. başına 0.4-0.5 mg.’dır. Elde edilen antilösemik ve miyelosüpresif etkiye göre, bu tertip ikinci ve hatta üçüncü defa, her zerk arası 7-10 günden az olmamak üzere tekrarlanabilir.

İlacın Sulandırılması ve Saklanması:
Enjeksiyonlar için 5 ml.lik bidistile su veya aynı miktarda serum fizyolojik kullanılır. Hazırlanan solüsyon 4°C’ de 24 saat saklanabilir. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız ve ışıktan koruyunuz.

Ticari Şekli
10 mg. liyofilize adriamisin hidroklorür ihtiva eden flakon, 5 ml. enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul.

 

 

Ana Sayfa