Amoksina
Her kapsül, 250 mg amoksisiline
eşdeğer amoksisilin trihidrat
içerir.
Her tablet, 500 mg–1 g amoksisiline
eşdeğer amoksisilin trihidrat
içerir.
Her 5 ml süspansiyon, 125–250 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat içerir.
·
Geniş spektrumlu semi – sentetik bir
penisilindir.
·
Bakterilerin hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki
gösterir.
·
Mide asidine dayanıklıdır. Aç veya tok karnına
alınması absorpsiyonu etkilemez.
·
İki saatte en yüksek kan düzeylerine ulaşır ve 8
saat etkili yoğunlukta kalır.
·
Kan proteinlerine düşük oranda bağlanarak vücut
doku ve sıvılarına etkili yoğunluklarda dağılır.
·
İdrarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur ve
aktif olarak itrah edilir.
·
Kanıtlanmış bir toksisitesi
yoktur.
·
Staphylococcus
aureus (beta laktamaz
üretmeyen)
·
ß–hemolitik
streptokok
·
Streptococcus
faecalis
·
Streptococcus
pneumoniae
·
Clostridium
türleri
·
Corynebacterium
diphtheriae
·
Haemophilus influenzae
·
Escherichia coli
·
Salmonella
·
Shigella
·
Proteus mirabilis
·
Neisseria meningitidis
·
Neisseria gonorrhoeae
·
Bordetella pertussis
Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu,
·
Kulak-burun-boğaz infeksiyonları
·
Alt solunum yolu infeksiyonları
·
Genitoüriner sistem infeksiyonları
·
Gastrointestinal
sistem infeksiyonları
·
Deri ve yumuşak doku infeksiyonları
·
Bakteriyel menenjit
·
Bakteriyel endokardit
·
Diğer infeksiyonlar
Penisilinlere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve zaman zaman
ölümcül olabilen aşırı duyarlılık reaksiyonları görüldüğü bildirilmiştir. Bu
reaksiyonların penisilin aşırı duyarlılığı olan ve/veya çoklu alerjenlere duyarlılığı olan bireylerde görülme olasılığı
yüksektir. AMOKSİNA ile tedaviye başlamadan önce penisilinlere, sefalosporinlere ya da diğer alerjenlere karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları
gözlenip gözlenmediği dikkatlice araştırılmalıdır. Alerjik bir reaksiyonun
oluşması durumunda AMOKSİNA uygulaması durdurulmalı ve uygun tedavi
başlatılmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlarda
epinefrin ile derhal acil tedaviye başlanılması gerekir. Gerektiğinde oksijen
ve intravenöz steroidler
uygulanmalı; entübasyon dahil hava girişleri
sağlanmalıdır. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi
kolondaki normal florayı değiştirir ve Clostridia
üremesine yol açabilir. Psödomembranöz kolit tanısı
konulduktan sonra terapötik önlemler alınmalıdır.
Herhangi bir potent ilaçla olabileceği gibi, uzun
süreli tedavilerde renal, hepatik
ve hematopoetik fonksiyonlar periyodik olarak
izlenmelidir. Tedavi sırasında mikotik ya da bakteriyel patojenlerle süperinfeksiyon
oluşabileceği unutulmamalıdır. Hamilelerde kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.
Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi bulantı, kusma, diyare,
deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker görülebilir. Ancak
ilacı yarıda bıraktıracak kadar ciddi yan etkiler çok enderdir.
Beta-laktam antibiyotiklerin (penisilin ve sefalosporinler) aminoglikozidlerle
birlikte kullanımı her ikisinin de etkisini azaltabilir. Birlikte kullanımları
gerekiyorsa, en az bir saat arayla verilmelidir. Amoksisilinin
oral kontraseptifler ve
östrojen içeren ilaçlarla birlikte kullanımı bu ilaçların etkilerini
azaltabilir. Probenesid, amoksisilinin
renal sekresyonunu
yavaşlatır ve her ikisinin de yarılanma süresini uzatır. Kan seviyelerinin uzun
süre korunmasının istendiği infeksiyonların
tedavisinde amoksisilin ve probenesid
birlikte kullanılabilir. Amoksisilinin allopurinol ile birlikte kullanımı, özellikle hiperürisemik hastalarda deri döküntülerini belirgin olarak
artırır. Ancak bunun hiperüriseminin varlığından
dolayı ya da allopurinol
nedeniyle oluştuğu belirlenememiştir.
|
Endikasyon |
Erişkinler |
Çocuklar |
|
K.B.B. infeksiyonları Genito üriner sistem infeksiyonları Deri ve yumuşak doku infeksiyonları Alt Solunum yolu infeksiyonları Gastrointestinal sistem infeksiyonları |
250-500 mg |
20-40 mg/kg/day |
|
Tifo |
1 g |
100 mg/kg/day |
|
Gonore |
Tek doz 3 g |
|
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25°C nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır. Süspansiyonlar
sulandırıldıktan sonra buzdolabında (2°C - 8°C arasında) 14 gün aktivitesini
kaybetmeden saklanabilir.
AMOKSİNA kapsül 250 mg, 16
kapsüllük blister ambalajlarda
AMOKSİNA tablet 500 mg, 16
tabletlik blister ambalajlarda
AMOKSİNA tablet 1 g, 16 tabletlik blister
ambalajlarda
AMOKSİNA süspansiyon 125 mg / 5
ml, 80 ml lik şişede
AMOKSİNA süspansiyon 250 mg / 5 ml, 80 ml lik şişede