ÿþ<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN"> <!-- saved from url=(0011)about:blank --> <HTML><HEAD> <meta name="keywords" content="desefin, prospektüs, ilaç, bilgi"> <META http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=unicode"> <META content="Microsoft FrontPage 5.0" name=GENERATOR> <meta name="ProgId" content="FrontPage.Editor.Document"> <title>Desefin</title> <style> <!-- span.prospektusurunadi1 {font-family:Verdana; font-weight:bold} span.prospektusara1 {font-family:Verdana; font-weight:bold} table.MsoNormalTable {mso-style-parent:""; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman" } li.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm} --> </style> </HEAD> <BODY bgproperties="fixed" background="filigran.JPG"> <font FACE="Verdana"> <table cellSpacing="0" cellPadding="0" border="0"> <tr> <td vAlign="top"> <p class="prospektusmetin"><u><b> <font FACE="Verdana" size="5" color="#FF0000"> Desefin 1 g 0.M. Flakon</font></b></u></p> <p class="prospektusmetin">&nbsp;</p> <p class="prospektusmetin"><b><span class="prospektus_ara">Formülü:</span><br> </b>Her flakonda 1 g Seftriakson a e_deer 1.193 g Seftriakson disodyum 3.5 H<sub>2</sub>O<br> + 3.5 ml % 1 lik Lidokain HCl çözeltisi içeren ampul ihtiva eder. </p> <p class="prospektusmetin"><b class="prospektus_ara">Farmakolojik Özellikleri:</b></p> <p class="prospektusmetin"><b>Seftriakson</b>;<br> Sefalosporin grubundan, geni_ spektrumlu, bakterisid etkili, semisentetik bir antibiyotiktir. <br> Etkisini bakterinin hücre duvar1 sentezini inhibe ederek gösterir.<br> Seftriakson, 0.M. uygulamadan sonra tamamen absorbe edilir. 0.M. tatbiki takip eden 2-3 saat içinde maksimum plasma konsantrasyonuna ula_1r. Yar1lanma zaman1 yakla_1k 8 saattir. <br> Seftriakson, enflamasyon mevcudiyetinde meninkslere geçer. <br> Ya_l1larda ve böbrek veya karacier fonksiyon bozukluu olanlarda farmakokinetii çok az farkl1l1k gösterir. Bu nedenle böyle _ah1slarda günde 2 g a kadar verildiinde herhangi bir doz ayarlamas1na gidilmesine gerek yoktur.<br> Seftriakson, hem gram negatif hem de gram pozitif bakterilerin beta-laktamazlar1 (penisilinaz ve sefalosporinazlar) kar_1s1nda stabilitesini korur. Bu nedenle dier penisilin ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalar1n neden olduu enfeksiyonlarda bile etkilidir. <br> Etki spektrumuna giren mikroorganizmalar aras1nda _unlar say1labilir.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Gram negatif aeroblar: <br> </b>Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ampisilin e dirençli su_lar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella türleri (K. pneumoniae dahil), Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz üreten su_lar dahil), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens</p> <p class="prospektusmetin"><b>Gram pozitif aeroblar: <br> </b>Staphylococcus aureus (penisilinaz yapan türler dahil), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (Grup-A-beta-hemolitik streptokoklar), Streptococci agalactiae (Grup-B streptokoklar), Streptococcus pneumoniae.&nbsp; </p> <p class="prospektusmetin">Seftriakson un <i>in-vitro</i> olarak etki gösterdii mikroorganizmalar aras1nda _unlar say1labilir.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Gram negatif aeroblar: <br> </b>Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia türleri (Providencia rettgeri), Salmonella türleri (S. typhi dahil), Shigella türleri ve Acinetobacter calcoaceticus.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Anaeroplar: <br> </b>Bacteroides türleri, Clostridium türleri (C. difficile su_lar1n1n çou dirençlidir.)&nbsp; </p> <p class="prospektusmetin"><b class="prospektus_ara">Endikasyonlar1:</b></p> <li class="prospektusmetin"><b>Solunum yolu enfeksiyonlar1, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>Deri ve yumu_ak doku enfeksiyonlar1, </b> </li> <li class="prospektusmetin"><b>Üriner sistem enfeksiyonlar1, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>Gonore, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>Genital sistem enfeksiyonlar1, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>Kemik ve eklem enfeksiyonlar1, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>0ntra-abdominal enfeksiyonlar, </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>0mmun sistem bozukluuna bal1 enfeksiyonlarda</b> </li> <li class="prospektusmetin"><b>Bakteriyel septisemi, menenjit </b></li> <li class="prospektusmetin"><b>Preoperatif proflakside </b> <p class="prospektusmetin">endikedir.</p> <p class="prospektusmetin"><b><span class="prospektus_ara">Kullan1m ^ekli ve Dozu:</span><br> </b>Seftriakson un mutad günlük dozu günde 1 defa 1 veya 2 g d1r. Bu doz iki e_it k1sma bölünerek 12 saat ara ile de verilebilir. Toplam günlük doz 4 g 1 geçmemelidir.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Prematürelerde ve yeni doanlarda (2 haftal1a kadar):<br> </b>Günlük doz 20-50 mg/kg d1r.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Çocuklarda</b>:<br> <u>Menenjit d1_1ndaki ciddi enfeksiyonlarda:<br> </u>Günlük doz 50-80 mg/kg d1r. Bu doz, tek doz halinde veya iki e_it k1sma bölünerek 12 saat ara ile verilmeli, toplam günlük doz 2 g 1 a_amamal1d1r.<br> <u>Menenjitte;<br> </u>100 mg/kg l1k bir günlük doz tek doz halinde veya iki e_it k1sma bölünerek 12 saat ara ile verilmeli, toplam günlük doz 4 g 1 a_mamal1d1r.<br> Seftriakson ile tedavi enfeksiyon semptomlar1 kaybolduktan sonra 2 gün daha sürdürülmelidir. Tedavi süresi genellikle 4-14 gündür. Komplikasyon mevcudiyetinde bu süre daha uzun olabilir.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Eri_kinlerde:</b> <br> <u>Komplikasyonsuz gonorede:<br> </u>250 mg tek doz Seftriakson 0.M. olarak verilir.<br> <u>Preoperatif proflakside:<br> </u>Ameliyattan ½ -2 saat önce 1-2 g Seftriakson tek doz halinde uygulan1r.<br> Streptococcus pyogenes in neden olduu enfeksiyonlarda tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.</p> <p class="prospektusmetin"><b>Enjeksiyonun Haz1rlanmas1nda ve Uygulanmas1nda Dikkat Edilecek Hususlar:<br> 0.M. Enjeksiyon: </b>0.5 g Seftriakson 2 ml ve 1 g Seftriakson 3.5 l %1 lik Lidokain HCl çözeltisinde çözülerek gluteal adaleye ve derine enjekte edilir. Her bir tarafa bir seferde 1 g dan fazla Seftriakson enjekte edilmemelidir. Lidokain HCl solüsyonu hiçbir zaman 0.V. olarak verilmemelidir.</p> <p class="prospektusmetin"><b><span class="prospektus_ara">Ticari Takdim ^ekli ve Ambalaj Muhtevas1:</span><br> </b><span class="prospektusmetin">Her flakonda 1 g Seftriakson a e_deer 1.193 g Seftriakson disodyum 3.5 H<sub>2</sub>O içeren 0.M. kullan1m için haz1rlanm1_ flakon ve 3.5 ml % 1 lik Lidokain HCl çözeltisi içeren ampul.<br> <br> &nbsp;</span></li> </td> </tr> <tr> <td vAlign="topheight=&quot;112&quot;"><b><span class="prospektus_ara"> Piyasada Mevcut Dier Farmasötik Dozaj ^ekilleri:</span><span class="prospektusmetin"><br> </span></b><span class="prospektusmetin">DESEF0N 1 g 0.V. Flakon<br> DESEF0N 0.5 g 0.M. Flakon<br> DESEF0N 0.5 g 0.V. Flakon</span></td> </tr> </table> <p class="prospektusmetin">&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> </font> <font FACE="Verdana" SIZE="3"> <p align="center">&nbsp;</p> <p align="center">&nbsp;</p> <p align="center">&nbsp;</p> <p align="center"><font face="Verdana"><a href="http://www.ilacbilgi.com">Ana Sayfa</a></font></p> <p>&nbsp;</p> <script src="http://www.google-analytics.com/urchin.js" type="text/javascript"> </script> <script type="text/javascript"> _uacct = "UA-1520193-1"; urchinTracker(); </script> </BODY></HTML>