<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<!-- saved from url=(0011)about:blank -->
<HTML><HEAD>
<META http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=unicode">
<META content="Microsoft FrontPage 5.0" name=GENERATOR>
<style>
<!--
.justify {
	TEXT-ALIGN: justify
}
-->
</style>
</HEAD>
<BODY>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <u>
<font size="5"><b>LUMİNAL</b></font></u></p>
<table cellSpacing="2" cellPadding="10" width="598" align="center" border="0">
  <tr>
    <td><span class="justify"><b><font color="#ff6600"><u>Formülü :</u></font></b>
    <br>
    </span><font face="Verdana" size="2"><span class="justify">Bir tablet 0.1g 
    fenobarbital içerir.</span></font><span class="justify"><br>
&nbsp;</span></td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Farmakolojik Özellikler :</font></b></u>
    <br>
    Fenobarbital güçlü bir sedatif, hipnotik ve antikonvülsandır.<br>
    Fenobarbitalin gastroentestinal kanaldan emilimi iyidir. Plazma 
    proteinlerine % 40 oranında bağlanır. Karaciğerde kısmen metabolize olur. 
    Yaklaşık % 25&#39;i değişmeden idrarla atılır. Plazma yarı ömrü çocuklarda 75, 
    yetişkinlerde 100 saate kadar çıkabilir. Plasentadan geçer ve az miktarda 
    anne sütünde bulunur.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><b><u><font color="#ff6600">Endikasyonları :</font> </u>
    </b><br>
    Grandmal epilepsi ve diğer epilepsi türlerindeki konvülsiyonlar, eklampsi ve 
    spastik durumların sürekli tedavisi, boğmaca öksürüğünün kombine tedavisi, 
    inatçı uykusuzluklar, korea minör, angina pectoris, hipertiroidi ve 
    klimakteriumdaki gerilimler. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Kontrendikasyonları :</font></b>
    </u><br>
    Alkol, uyku ilaçları, analjezikler ve psikofarmakalar ile olan akut 
    zehirlenmeler. Hepatik porfiriler ve ağır miyokard harabiyetlerinde, ayrıca, 
    sınırda hipoadrenalizm, hiperkinezis, kontrol edilemeyen ağrılar ve 
    hikayesinde obstrüktif solunum yolu hastalığı olan kişilerde kontrendikedir.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Uyarılar / Önlemler :</b></font></u> 
    &nbsp;<br>
    Önerilen dozlarda dahi, bireysel reaksiyonlara bağlı olarak trafiğe uyum 
    sağlamayı veya bir makineyi kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bu durum 
    özellikle alkolle birlikte kullanıldığında ortaya çıkar. Bilinç bozukluğu 
    olan hastalarda ve fenobarbital&#39;e aşırı hassasiyeti olanlarda dikkatle 
    kullanılmalıdır. Yaşlı hastaların ilaca karşı daha hassas olabileceği 
    gözönüne alınmalıdır.Uzun süreli tedavilerde kesinlikle alkol 
    kullanılmamalıdır.Luminal bağımlılık yapabilir.<br>
    Gebelikte kullanım:Hamilelik süresince yapılan antikonvülsan tedavi 
    (bilhassa 20.-40. günler arasında) doğum defektleri insidansını artırabilir, 
    bu nedenle, ilacın kullanımının hastaya sağlayacağı yarar ve riskler 
    dikkatle gözönünde tutulmalıdır.<br>
    Barbitüratlar anne sütüne geçer, bu nedenle de emziren annelerin 
    çocuklarında SSS depresyonuna neden olabilirler. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Yan Etkiler / Advers Etkiler 
    :</b></font></u> <br>
    Aşağıdaki bulgular nadir olarak ortaya çıkmakla beraber tıbbi müşahade 
    gerektirirler; mental konfüzyon (intolerans veya dozaşımı), mental 
    depresyon, nefes almada güçlük (respiratuvar depresyon), hipersensitivite 
    reaksiyonları (ciltte döküntü), sebebi bilinmeyen boğaz ağrısı ve ateş (agranülositoz), 
    olağan dışı kanama ve çürükler (trombositopeni), eksitasyon (paradoksal 
    reaksiyon), yorgunluk ve halsizlik (hipotansiyon, megaloblastik anemi), kalp 
    atım sayısında azalma (SSS depresyonu), deri ve gözlerde sarılık (hepatik 
    disfonksiyon).<br>
    Çok nadir olarak diyare, başağrısı, eklem ve adelelerde ağrı, bulantı ve 
    kusma görülebilir.İlacın kesilmesinden sonra oluşabilecek konvülsiyonlar, 
    bayılma hissi, halüsinasyonlar, titreme, uyuma güçlüğü ve yorgunluk gibi 
    semptomlar muhtemel abstinans sendromlarıdır ve özel tıbbi bakım 
    gerektirirler.<br>
    BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><br>
    <u><b><font color="#ff6600">İlaç Etkileşimleri :</font></b></u><br>
    Alkol, genel anestezikler, SSS depresanları, MAO inhibitörleri ile 
    fenobarbital arasında potansiyalizasyon biçiminde bir etkileşme vardır. 
    Valproik asit barbitürat etkisini arttırır. Barbitüratlar karaciğer 
    mikrozomal enzimlerini indükledikleri için, birlikte kullanıldıkları zaman 
    oral antikoagülanlar, glukokortikoidler, oral kontraseptifler, fenitoin, 
    griseofulvin, rifampisin, fenotiyazinler ve trisiklik antidepresanların 
    plazma düzeylerini düşürürler ve etkinliklerini azaltırlar. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Kullanım Şekli ve Dozu :</b></font></u>
    <br>
    Yetişkinler için bir defada en fazla 0.4 g, bir günde ise 0.8 g olup, 
    ortalama günlük doz 0.1-0.4 g&#39;dır.&nbsp; <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td><u><b><font color="#ff6600">Doz Aşımı ve Tedavisi :</font></b></u> <br>
    Aşırı dozda barbitürat kullanımı ile ortaya çıkan intoksikasyonda bilinç 
    kaybolur, koma gelişir. Santral sinir sistemi ve solunum depresyonu olur. 
    Tedavi suportiftir. Solunum yolları açık tutulur. Eğer hastanın bilinci 
    yerinde ise apomorfin enjeksiyonu ile kusturulur. Şokun önlenmesi için sıvı 
    ve vazokonstriktör ilaç tedavisi uygulanır. Diürez sağlanır ve diğer 
    destekleyici önlemler alınır.<br>
    <b>Saklama koşulları :</b> <br>
    Oda sıcaklığında, 25 <sup>o</sup>C&#39;nin altında saklayınız. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Ticari Takdim Şekli :</font></b></u>
    <br>
    <br>
    Luminal tablet: 10 tabletlik blister ambalajlarda<br>
    <b>Diğer ticari şekli:</b><br>
    Luminal ampul: Her biri 1 ml ( 0.2 g fenobarbital ) içeren 10 ampullük 
    kutularda<br>
    Bayer AG, Almanya lisansı ile üretilmiştir.<br>
    Ruhsat sahibi: Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. İstanbul<br>
    Ruhsat tarihi: 05.12.1990 Ruhsat No.: 154/22<br>
    Üretim yeri: Bayer İlaç Fab. A.Ş. İstanbul<br>
    Reçete ile satılır.<br>
    Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.<br>
    Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.<br>
    DİKKAT ! , BAĞIMLILIK YAPABİLİR.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
</table>

</BODY></HTML>�