Nevofam-L
Her liyofilize ampul 20 mg
famotidin içerir.
·
Histamin H2-reseptör
antagonistidir.
·
Gıda maddeleri, histamin,
pentagastrin veya diğer stimülanlar
ile stimüle edilen gastrik
asit sekresyonunu inhibe
eder.
·
Kardiyovasküler, endokrin
ve santral sinir sistemine ait sistemik etki
saptanmamıştır.
·
İlaç etkileşimi önemsizdir.
·
Düşük yan etki insidansına
sahiptir.
Hastanede tedavi gören
·
Zollinger–Ellison sendromu, multipl endokrin adenomatosis
gibi çeşitli patolojik gastrik hipersekresyon
durumları
·
İnatçı peptik ülser
·
Aspirasyon pnömonisinin profilaksisi
·
Oral tedavi
uygulanamayan hastalar
Famotidine duyarlı bireylerde kullanılmamalıdır.
Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans < 10ml/dak) olan
bireylerde doz aralıklarının uzatılması ya da daha
düşük doz uygulaması gerekebilir. Hamilelik ve emzirme sürelerinde ve
çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.
Seyrek olarak baş ağrısı, baş dönmesi, deri döküntüleri, ağız kuruluğu,
bulantı, kusma, şişkinlik, iştahsızlık, diyare ve
kabızlık görülebilir.
Karaciğer sitokrom p-450 enzim sisteminin zayıf inhibitörüdür ve bu enzim sistemi ile metabolize
olan ilaçlarla önemli derecede etkileşim göstermez.
Duodenum ülseri ve Zollinger-Ellison sendromu gibi patolojik gastrik hipersekretuvar
durumlarda: 12 saatte bir 20 mg/ 5 ml 2 dakika sürede
verilir. İV enfüzyon şeklinde ise, 20 mg NEVOFAM–L liyofilize ampul
uygun İV solüsyonlar ile 100 ml ye seyreltilerek 15-20 dakika sürede verilir.
Aspirasyon pnömonisinin profilaksisinde: Operasyon öncesi gece ve operasyon sabahı
olmak üzere iki kez 20 mg intramüsküler
olarak uygulanır.
Yüksek dozlara ait yeterli bilgi yoktur, ancak 640 mg/gün
doza kadar ciddi yan etki görülmemiştir.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25ºC nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır. Sulandırıldıktan
sonra oda sıcaklığında stabilitesini 48 saat korur.
NEVOFAM-L enjektabl 20 mg, 2 liyofilize ampul + 2 eritici ampul