<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<!-- saved from url=(0011)about:blank -->
<HTML><HEAD>
<meta name="keywords" content="metpamid, prospektüs, ilaç, metpamit">
<META http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=unicode">
<META content="Microsoft FrontPage 5.0" name=GENERATOR>
<meta name="ProgId" content="FrontPage.Editor.Document">
<title>METPAMİD TABLET</title>
<style>
<!--
h2
	{margin-bottom:.0001pt;
	text-align:justify;
	page-break-after:avoid;
	font-size:12.0pt;
	font-family:Arial;
	color:black;
	layout-grid-mode:line;
	font-weight:normal; margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm}
h3
	{margin-bottom:.0001pt;
	line-height:150%;
	page-break-after:avoid;
	font-size:12.0pt;
	font-family:Arial;
	margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm}
h1
	{margin-bottom:.0001pt;
	line-height:150%;
	page-break-after:avoid;
	font-size:14.0pt;
	font-family:Arial;
	color:black;
	font-weight:normal; margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm}
h4
	{margin-bottom:.0001pt;
	text-align:justify;
	line-height:89%;
	page-break-after:avoid;
	tab-stops:-36.0pt;
	font-size:12.0pt;
	font-family:Arial;
	letter-spacing:-.15pt;
	font-weight:normal; margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm}
h5
	{margin-bottom:.0001pt;
	page-break-after:avoid;
	font-size:11.0pt;
	font-family:Arial;
	font-weight:normal;
	font-style:italic;
	margin-left:0cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm}
span.style21
	{font-family:Verdana;
	}
-->
</style>
</HEAD>
<BODY bgproperties="fixed" background="filigran.JPG"><font FACE="Verdana" SIZE="3">
<p class="MsoNormal"><span lang="EN-US">&nbsp;</span></p>
<p class="style2"><font color="#FF0000"><u><strong>
<span style="font-family: Verdana">METPAMİD </span></strong><b><strong>
<span style="font-family: Verdana">TABLET</span></strong></b></u></font></p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">FORMÜLÜ:</span></strong><b><br>
</b>Her METPAMİD Tablet 10 mg metoklopramid HCl içerir. </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">FARMAKOLOJİK 
ÖZELLİKLERİ:</span></strong><br>
Metoklopramid, apomorfin’in santral ve periferik etkilerini inhibe eden santral 
etkili bir antiemetiktir. Dokuları asetilkolinin etkisine karşı duyarlı hale 
getirerek, üst sindirim sisteminin hareketlerini arttırır. Gastrik 
kontraksiyonların (özellikle antral) tonus ve şiddetini, duodenum ve jejunum 
hareketlerini arttırırken pilor sfinkterini ve duodenal bulbusu gevşetir. 
Böylece midenin boşalmasını ve yiyeceklerin barsaktan geçişini hızlandırır. 
Kolon ve safra kesesinin hareketlerini mide, safra ve pankreas salgılarını 
etkilemez. Metoklopramid’in farmakolojik etkileri ağızdan alındıktan 30-60 
dakika, IV uygulamadan 1-3 dakika ve IM uygulamadan 10-15 dakika sonra görülmeye 
başlar ve bu etkiler 1-2 saat sürer. Metoklopramid’in %80’i değişmemiş ya da 
konjuge halde idrarla atılır.</p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">ENDİKASYONLARI:</span></strong><br>
- Akut ve tekrarlayan diyabetik gastroparezde görülen semptomların tedavisinde 
etkilidir. Geciken mide boşalmalarında ortaya çıkan bulantı, kusma, mide 
yanması, yemeklerden sonra hissedilen inatçı dolgunluk ve anoreksinin kısa 
süreli tedavisinde,<br>
- Midenin ilaçlara tahammülsüzlük hallerinde veya ameliyat sonrasında görülen 
bulantı ve kusmalarda özellikle enfeksiyon hastalıkları sırasında ortaya çıkan 
sindirim düzensizliklerinde, dispepside,<br>
- Kanser kemoterapisi dahil her türlü akut bulantı ve kusmalarda,<br>
- Mide ve ince barsakta radyolojik tetkikler yapılacağı zaman, mide boşalmasını 
ve baryumun barsağa geçişini kolaylaştırmakta ve radyasyon bulantı ve 
kusmalarını önlemekte,<br>
- Gastroözofageal reflü ve mide ülserlerinde kullanılır. </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">KONTRENDİKASYONLARI:</span></strong><b><br>
</b>Sindirim sistemi kanamaları, mekanik tıkanma veya delinmeleri gibi, bu 
sistemin hareketlerinin hızlandırılmasının tehlikeli olduğu hallerde ve gebeliğe 
bağlı kusmalarda kullanılmamalıdır. Böbrek üstü bezi tümörü (feokromositoma) 
olanlarda, metoklopramide duyarlı olanlarda ve ekstrapiramidal reaksiyon 
gösterebilen diğer ilaçları kullananlarla, epileptiklerde kullanılması 
sakıncalıdır.</p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">UYARILAR / 
ÖNLEMLER:</span></strong><b><br>
</b>Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde 
ekstrapiramidal reksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi 
durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson yada 
antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına 
alınmalıdır.<br>
Etkileşim söz konusu olduğu ilaçlarla birlikte kullanılması gerekiyorsa, bu 
ilaçlar METPAMİD alındıktan birkaç saat sonra kullanılmalıdır.<br>
Diyabetiklerde, araba kullanan ya da dikkat isteyen işleri yapanlarda dikkatle 
kullanılmalıdır. <br>
Hamilelikte kullanım: Metoklopramid, plasental bariyerden fetusa geçer. 
Hamilelikte kullanım ile ilgili yeterli ve uygun çalışmalar bulunmadığından; 
yarar – zarar ilişkisi ve fetusta oluşabilecek zarar gözönünde bulundurularak, 
doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. <br>
Emziren annelerde kullanım: Metoklopramid, süte geçebilir. Bu nedenle emziren 
annelerde kullanılmamalıdır. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">YAN ETKİLER/ADVERS 
ETKİLER:</span></strong><b><br>
</b>En çok görülen yan etkiler; huzursuzluk, sersemlik, yorgunluk ve halsizlik 
halleridir. Seyrek olarak uykusuzluk, baş ağrısı, bulantı, barsak bozuklukları 
ve ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Çocuklarda ve gençlerde ya da 
yüksek dozlar kullanıldığında daha sık görülebilen ekstrapiramidal reaksiyonlar; 
yüz, kol ve bacaklarda irade dışı istenmeyen hareketler, ender olarak boyun 
tutulması, göz küresinde irade dışı oynamalar (okülogirik kriz), bulber tipte 
konuşma ve çiğneme kaslarının felci veya tetanoza benzer distonik 
reaksiyonlardır. Bu tür reaksiyonlar geçici olup ilaç kesildikten sonraki 24 
saat içinde kaybolurlar.<br>
Parkinson tipi bu reaksiyonlar, yaşlılarda daha sık görülebilir. Tardif 
diskinezi, yaşlılarda uzun süreli metoklopramid tedavisi sonucu görülebilir.</p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">BEKLENMEYEN BİR 
ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.</span></strong></p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:</span></strong><b><br>
</b>Metoklopramid’in GI sistem hareketleri üzerindeki etkileri antikolinerjik 
ilaçlarla antagonize edilir. Alkol, sedatif, hipnotik, narkotik ve trankilizan 
ilaçlarla birlikte kullanıldığında metoklopramid aditif sedatif etki gösterir. 
Mide boşalma zamanını değiştirdiğinden metoklopramid mideden emilen ilaçların (digoksin, 
simetidin) emilmesini önlerken, ince barsaktan emilenlerin (asetaminofen, 
tetrasiklin, levodopa, etanol) emilimini arttırır. Benzer şekilde yiyeceklerin 
barsaklara geçiş ve emilimini etkilediği için, diyabetlerde insülin dozunun ve 
dozun verilme zamanının ayarlanması da gerekebilir. </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">KULLANIM ŞEKLİ VE 
DOZU:</span></strong><b><br>
</b>Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Bir defalık 
ortalama doz, yetişkinlerde 10 mg (1 tablet), 6-14 yaş arası çocuklarda 2.5-5 
mg. (1/4 – 1/2 tablet)’ dir. 6 yaşından küçük çocuklarda ise 0.1 mg/kg ‘dır. Bu 
dozlar günde 3-4 defa tekrarlanabilir. İlacın yemeklerden yarım saat önce 
verilmesi önerilir. 14 yaşından küçük çocuklarda doz ayarlamasının daha doğru 
yapılabilmesi için oral solüsyon formu tercih edilmelidir. </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">DOZ AŞIMI VE 
TEDAVİSİ:</span></strong><br>
Aşırı dozların alınması halinde, uyuşukluk, yön tayin edememe, ajitasyon ve 
ekstrapiramidal reaksiyonlar gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Bu belirtiler 
genellikle 24 saat içinde kaybolur. Acil durumlarda, antikolinerjik ve 
antiparkinson ilaçlar ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminik 
ilaçlarla bu tür belirtiler kontrol altına alınabilir. (Örn: 50 mg IM 
Difenhidramin HCI). </p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">SAKLAMA KOŞULLARI:</span></strong><b><br>
</b>25 C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.</p>
<p class="style2"><strong><span style="font-family: Verdana">TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 
VE AMBALAJ MUHTEVASI:</span></strong><b><br>
</b>Her biri 10 mg metoklopramid HCl içeren 30 tabletlik blister ambalajlı 
kutular. <br>
<br>
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri: Piyasada ayrıca 5 ml.sinde 5 
mg metoklopramid HCl içeren 125 ml şişede METPAMİD ORAL SOLÜSYON ve her biri 10 
mg metoklopramid HCl içeren 2 ml’lik 5 ampullük kutular halinde METPAMİD AMPUL 
formları mevcuttur. </p>
<p class="style2">Ruhsat sahibi:<br>
SİFAR İLAÇLARI TİCARET VE SANAYİ A.Ş.<br>
34725 Fenerbahçe / İSTANBUL<br>
Üretim ve Satış Yeri:<br>
YENİ İLAÇ VE HAMMADDELERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.<br>
Esenyurt/İSTANBUL<br>
Ruhsat Tarihi: 23.07.1975<br>
Ruhsat no: 122/26<br>
Reçete ile satılır. <br>
300147-1 BR</p>
<p class="MsoNormal">&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p align="center"><font face="Verdana"><a href="http://www.ilacbilgi.com">Ana 
Sayfa</a></font></p>
<p>&nbsp;</p>
</font>



<script src="http://www.google-analytics.com/urchin.js" type="text/javascript">
</script>
<script type="text/javascript">
_uacct = "UA-1520193-1";
urchinTracker();
</script>






</BODY></HTML>�