<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<!-- saved from url=(0011)about:blank -->
<HTML><HEAD>
<META http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=unicode">
<META content="Microsoft FrontPage 5.0" name=GENERATOR>
<style>
<!--
.justify {
	TEXT-ALIGN: justify
}
-->
</style>
</HEAD>
<BODY>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <u><b>
<font size="5">PRENT</font></b></u></p>
<table cellSpacing="2" cellPadding="10" width="598" align="center" border="0">
  <tr>
    <td><span class="justify"><b><font color="#ff6600"><u>Formülü :</u></font></b>
    <br>
    </span>1 film kaplı tablet 200 mg asebutolole eşdeğer 221.6 mg asebutolol-hidroklorid 
    içerir.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Farmakolojik Özellikler :</font></b></u>
    <br>
    Prent bir ß-sempatikolitiktir. ß-reseptör blokerleri grubundan olan 
    acebutolol pekçok diğer ß-reseptör blokerlerinin aksine öncelikle kardiyak 
    ß-reseptörlere etkilidir. Vasküler ve bronşiyal ß-reseptörlere etkisi 
    nisbeten daha azdır. Bu nedenle Prent pratik olarak hiç periferik 
    konstriksiyona neden olmaz. Asebutolol aynı zamanda hafif intrinsek 
    sempatikomimetik aktiviteye (ISA) sahiptir. Dolayısıyla Prent ile kalp 
    frekansı normal değerlerin altına inmez ve bradikardi tehlikesi düşüktür. 
    Miyokardın kontraksiyon gücü önemli ölçüde korunur. Bu nedenle kalp 
    yetmezliği olasılığı azdır. Prent bugün çeşitli nedenlerle, özellikle aşırı 
    uyarı sonucu oluşan kalp hastalıklarında kullanılan modern ß-sempatikolitik 
    ilaçlar grubuna dahildir. Oral uygulamadan sonra Prent % 90&#39;dan fazla 
    emilir. 3-4 saat sonra maksimum serum konsantrasyonuna ulaşır. Plazma 
    proteinlerine bağlanma oranı % 35 civarındadır. Maddenin yarı ömrü oral 
    uygulamadan sonra 3-4 saattir. Yaklaşık % 70-80&#39;i idrarla ve % 20-30&#39;u 
    safrayla atılır.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><b><u><font color="#ff6600">Endikasyonları :</font> </u>
    </b><br>
    Kan basıncı yüksekliği, angina pectorisin erken tedavisi ve kronik koroner 
    yetmezliğinin uzun süreli tedavisi. Hiperkinetik kalp sendromu. <br>
    Çeşitli nedenlerle meydana gelen uyarı bozukluklarında özellikle, 
    ventriküler ve supraventriküler ekstrasistoller, atrium fibrilasyonu ve 
    flatteri. <br>
    Stres sonucu sempatik duyarlığın önlenmesinde.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Kontrendikasyonları :</font></b>
    </u><br>
    Kardiyojenik şok, II. ve III. derecedeki A-V blokları, dekompanse kalp 
    yetmezliği.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Uyarılar / Önlemler :</b></font></u><br>
    İlacın dikkatle kullanılması gereken endikasyonları; 1. derece A-V blok, kan 
    basıncının 100/60 mmHg olduğu veya daha düşük bulunduğu vakalar, 
    bradikardiler, aynı zamanda verilen, katekolamini etkileyen bazı maddeler 
    (örn. reserpin), metabolik asidozlu hastalar ve kalp yetmezliğidir. Kalp 
    yetmezliği mevcutsa, Prent hastanın yeterli derecede dijitalize edilmesinden 
    sonra verilmelidir (gerekirse salüretik ile takviye edilir).Narkoz esnasında 
    ß-reseptör blokerlerle narkotiklerin kardiyak etkileri (negatif inotropi) 
    bilhassa gözönünde tutulmalıdır. Mümkün olduğu kadar ß-blokerler 
    ameliyatlardan önce bile kesilmemelidir.Obstrüktif bronşiyal hastalığı olan 
    kişilerin oral olarak Prent kullanmaları mümkündür. Bu tedavi esnasında 
    astım nöbetleri nadir olarak görülebilir.İnsülin veya oral 
    antidiyabetiklerle tedavi gören hastalarda hipoglisemik bir reaksiyon 
    beklenebilir.Prent, verapamil ile birlikte veya kısa fasılalarla 
    verilmemelidir. Prent tedavisi gören hastalara kesinlikle intravenöz 
    verapamil zerk edilmemelidir. Aksi takdirde kardiyojenik bir şok görülmesi 
    mümkündür.Yorgunluk hallerinde ve bilhassa ilaçla birlikte alkol alındığında 
    hastaların reaksiyon kabiliyetleri azalabilir (örn. taşıt kullanma).<br>
    Gebelikte kullanımı: Hayvan deneylerinde embriyotoksik ve teratojenik bir 
    etki müşahade edilmemesine rağmen, Prent&#39;in gebeliğin ilk 3 ayında 
    kullanılmaması uygundur.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Yan Etkiler / Advers Etkiler 
    :</b></font></u> <br>
    Bugüne dek ağır denebilecek nitelikte yan etkisi görülmemiştir. Ara sıra kan 
    basıncının düşmesi, bradikardi, gastroentestinal bozukluklar, depresyon 
    halleri, yorgunluk ve bronkospazm müşahade edilmiştir.<br>
    BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">İlaç Etkileşimleri :</font></b></u>
    <br>
    İnsulin ve diğer antidiyabetik ajanların hipoglisemik etkileri hafifçe 
    potansiyalize olabilir. (Antidiyabetik ajanın dozunun yeniden ayarlanması 
    gerekebilir.)Prent&#39;in negatif inotropik etkisi, anestezi sırasında gözönüne 
    alınmalıdır.Prent, bazı belirli kalsiyum antagonistleri (örn. verapamil) 
    veya diğer antiaritmik maddeler ile beraber veya hemen sonrasında 
    verilmemelidir. Kardiyojenik şok riskinden ötürü, Prent tedavisi sırasında 
    i.v. verapamil verilmemelidir. Birlikte kullanıldığında diğer 
    antihipertansiflerin etkilerinin potansiyalize olacağı unutulmamalıdır. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><font color="#ff6600"><b>Kullanım Şekli ve Dozu :</b></font></u><br>
    Doktor tarafından başka türlü tavsiye edilmediği takdirde, tedaviye günde 2 
    defa 1 tabletle başlanır. Bu dozaj genellikle sürekli tedavi dozajı olarak 
    yeterlidir. Yetmediği takdirde angina pectoris ve kalp ritm bozukluklarında 
    3-4 defa 1 tablete, istisnai vakalarda da 4 defa 1 ½ tablete çıkartılabilir. 
    Hiperkinetik kalp sendromlarında kaide olarak, günde 2-3 defa 1 tablet 
    yeterlidir. Tabletler, yemeklerden önce çiğnenmeden bir miktar su ile 
    alınmalıdır. İlaç uzun süre alındıktan sonra birdenbire değil, tedricen 
    kesilmelidir. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Doz Aşımı ve Tedavisi :</font></b></u><br>
    Doz aşımında, ileri derece bradikardi ve atrioventriküler blok, 
    intraventriküler ileti bozuklukları, hipotansiyon, şiddetli konjestif kalp 
    yetmezliği ve hassas kişilerde bronkospazm ve hipoglisemi görülür. Tedavide 
    genel yöntemler izlenmelidir. Kusturma veya gastrik lavaj uygulanır. 
    İntravenöz 1 mg Atropin verilir. Gerekirse 0.5 mg, orciprenalin ampul (Alupent) 
    deri altına, intramuskuler veya yavaş intravenöz olarak zerk edilir. 
    Hipotansiyonda kan basıncı ve nabız izlenerek vazopresör ajanlar uygulanır 
    (örn. epinefrin, levarterenol, dopamin veya dobutamine). Kalp yetmezliğine 
    dijitalizasyon ve/veya diüretik uygulanır.Prent diyalize uygundur. <br>
&nbsp;</td>
  </tr>
  <tr>
    <td class="justify"><u><b><font color="#ff6600">Ticari Takdim Şekli :</font></b></u>
    <br>
    200 mg&#39;lık, çentikli 30 tablet içeren blister ambalajlarda.<br>
    Bayer AG, Almanya lisansı ile üretilmiştir.<br>
    Ruhsat sahibi: Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. İstanbul<br>
    Ruhsat tarihi: 05.12.1990 Ruhsat No.: 154/32<br>
    Üretim yeri: Bayer İlaç Fabrikaları A.Ş. İstanbul<br>
    Reçete ile satılır.<br>
    Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.<br>
    Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.<br>
&nbsp;</td>
  </tr>
</table>

</BODY></HTML>�